注射剂常用的包装材料及其选择
　　简要论述了大、小容量注射剂的常用包装材料容器的材料和形式，注射剂包装材料与药品相容性试验。药品包装应在药品开发阶段考虑剂型、给药途径、产品相容性、经济性／成本、使用方式和便利性等多方面综合的包装功能，选择适当的包装材料以保证药品质量和安全性、便于运输、携带与正确使用……

一次性使用无菌注射器的现状及发展趋势史
　　本文介绍了一次性使用无菌注射器的现状，报道了自毁式注射器和安全式注射器的产生及发展趋势……

一次性输液(血) 器、注射器质量检查结果分析
　　对每批新进的各厂家不同批号不同规格的产品按国家技术监督局颁布的GB 标准进行无菌检查、细菌内毒素检查、溶出液性状检查、化学性能分析。结果　无菌检查合格率: 一次性输液(血) 器为42. 9% , 一次性注射器为96. 1%; 细菌内毒素检查合格率为97. 5%; 多数样品的溶出液均检出不同程度的色、白块及纤维等异物; 溶出液化学性能分析中一次性使用输液(血) 器的“还原物质”检查合格率仅为28. 6% , 一次性使用注射器的“易氧化物”检查合格率仅为15%……

配药注射器有效使用时间的研究
　　确定注射器启封后的有效使用时间。对12 个科室的120 具注射器在启封后配制非抗生素药液与抗生素药液过程中每隔1 h 采样培养做微生物学鉴定。结果：启封后配制非抗生素药液,4 h 内无细菌生长,7 h 内样本合格率达88181 %;配制抗生素药液,5 h 内无细菌生长,7 h 内样本合格率达93133 %。结论　配药注射器使用有效时间定为4 h……